{"id":4483,"date":"2023-07-02T16:26:28","date_gmt":"2023-07-02T16:26:28","guid":{"rendered":"https:\/\/sectores.chamberly.org\/?p=4483"},"modified":"2023-07-02T16:36:01","modified_gmt":"2023-07-02T16:36:01","slug":"industria-farmaceutica-de-canada","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/sectores.chamberly.org\/industria-farmaceutica-de-canada\/","title":{"rendered":"Industria Farmac\u00e9utica de Canad\u00e1"},"content":{"rendered":"<h1><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Industria_Farmaceutica_de_Canada\"><\/span>Industria Farmac\u00e9utica de Canad\u00e1<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h1><div id=\"ez-toc-container\" class=\"ez-toc-v2_0_63 counter-hierarchy ez-toc-counter ez-toc-grey ez-toc-container-direction\">\n<div class=\"ez-toc-title-container\">\n<p class=\"ez-toc-title \" >&Iacute;ndice de Contenidos<\/p>\n<span class=\"ez-toc-title-toggle\"><a href=\"#\" class=\"ez-toc-pull-right ez-toc-btn ez-toc-btn-xs ez-toc-btn-default ez-toc-toggle\" aria-label=\"Toggle Table of Content\"><span class=\"ez-toc-js-icon-con\"><span class=\"\"><span class=\"eztoc-hide\" style=\"display:none;\">Toggle<\/span><span class=\"ez-toc-icon-toggle-span\"><svg style=\"fill: #999;color:#999\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" class=\"list-377408\" width=\"20px\" height=\"20px\" viewBox=\"0 0 24 24\" fill=\"none\"><path d=\"M6 6H4v2h2V6zm14 0H8v2h12V6zM4 11h2v2H4v-2zm16 0H8v2h12v-2zM4 16h2v2H4v-2zm16 0H8v2h12v-2z\" fill=\"currentColor\"><\/path><\/svg><svg style=\"fill: #999;color:#999\" class=\"arrow-unsorted-368013\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\" width=\"10px\" height=\"10px\" viewBox=\"0 0 24 24\" version=\"1.2\" baseProfile=\"tiny\"><path d=\"M18.2 9.3l-6.2-6.3-6.2 6.3c-.2.2-.3.4-.3.7s.1.5.3.7c.2.2.4.3.7.3h11c.3 0 .5-.1.7-.3.2-.2.3-.5.3-.7s-.1-.5-.3-.7zM5.8 14.7l6.2 6.3 6.2-6.3c.2-.2.3-.5.3-.7s-.1-.5-.3-.7c-.2-.2-.4-.3-.7-.3h-11c-.3 0-.5.1-.7.3-.2.2-.3.5-.3.7s.1.5.3.7z\"\/><\/svg><\/span><\/span><\/span><\/a><\/span><\/div>\n<nav><ul class='ez-toc-list ez-toc-list-level-1 ' ><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-1'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-1\" href=\"https:\/\/sectores.chamberly.org\/industria-farmaceutica-de-canada\/#Industria_Farmaceutica_de_Canada\" title=\"Industria Farmac\u00e9utica de Canad\u00e1\">Industria Farmac\u00e9utica de Canad\u00e1<\/a><ul class='ez-toc-list-level-2' ><li class='ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-2\" href=\"https:\/\/sectores.chamberly.org\/industria-farmaceutica-de-canada\/#Visualizacion_Jerarquica_de_Industria_Farmaceutica\" title=\"Visualizaci\u00f3n Jer\u00e1rquica de Industria Farmac\u00e9utica\">Visualizaci\u00f3n Jer\u00e1rquica de Industria Farmac\u00e9utica<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-3\" href=\"https:\/\/sectores.chamberly.org\/industria-farmaceutica-de-canada\/#Perfil_del_Sector_de_Fabricacion_Farmaceutica\" title=\"Perfil del Sector de Fabricaci\u00f3n Farmac\u00e9utica\">Perfil del Sector de Fabricaci\u00f3n Farmac\u00e9utica<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-4\" href=\"https:\/\/sectores.chamberly.org\/industria-farmaceutica-de-canada\/#Sector_Fabricacion_Farmaceutica\" title=\"Sector: Fabricaci\u00f3n Farmac\u00e9utica\">Sector: Fabricaci\u00f3n Farmac\u00e9utica<\/a><ul class='ez-toc-list-level-3' ><li class='ez-toc-heading-level-3'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-5\" href=\"https:\/\/sectores.chamberly.org\/industria-farmaceutica-de-canada\/#Traduccion_al_Ingles\" title=\"Traducci\u00f3n al Ingl\u00e9s\">Traducci\u00f3n al Ingl\u00e9s<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-3'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-6\" href=\"https:\/\/sectores.chamberly.org\/industria-farmaceutica-de-canada\/#Codigos_de_Clasificacion_Industrial_de_Fabricacion_Farmaceutica\" title=\"C\u00f3digos de Clasificaci\u00f3n Industrial de Fabricaci\u00f3n Farmac\u00e9utica\">C\u00f3digos de Clasificaci\u00f3n Industrial de Fabricaci\u00f3n Farmac\u00e9utica<\/a><ul class='ez-toc-list-level-4' ><li class='ez-toc-heading-level-4'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-7\" href=\"https:\/\/sectores.chamberly.org\/industria-farmaceutica-de-canada\/#Clasificacion_Industrial_Estandar_Codigo_SIC\" title=\"Clasificaci\u00f3n Industrial Est\u00e1ndar (C\u00f3digo SIC)\">Clasificaci\u00f3n Industrial Est\u00e1ndar (C\u00f3digo SIC)<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-4'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-8\" href=\"https:\/\/sectores.chamberly.org\/industria-farmaceutica-de-canada\/#Codigo_NAICS_Sistema_de_Clasificacion_Industrial_de_America_del_Norte\" title=\"C\u00f3digo NAICS (Sistema de Clasificaci\u00f3n Industrial de Am\u00e9rica del Norte)\">C\u00f3digo NAICS (Sistema de Clasificaci\u00f3n Industrial de Am\u00e9rica del Norte)<\/a><\/li><\/ul><\/li><\/ul><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-9\" href=\"https:\/\/sectores.chamberly.org\/industria-farmaceutica-de-canada\/#Industria_Farmaceutica_de_Canada-2\" title=\"Industria Farmac\u00e9utica de Canad\u00e1\">Industria Farmac\u00e9utica de Canad\u00e1<\/a><ul class='ez-toc-list-level-3' ><li class='ez-toc-heading-level-3'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-10\" href=\"https:\/\/sectores.chamberly.org\/industria-farmaceutica-de-canada\/#Estructura_de_las_empresas_farmaceuticas\" title=\"Estructura de las empresas farmac\u00e9uticas\">Estructura de las empresas farmac\u00e9uticas<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-3'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-11\" href=\"https:\/\/sectores.chamberly.org\/industria-farmaceutica-de-canada\/#Historia\" title=\"Historia\">Historia<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-3'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-12\" href=\"https:\/\/sectores.chamberly.org\/industria-farmaceutica-de-canada\/#Ventas_y_empleo\" title=\"Ventas y empleo\">Ventas y empleo<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-3'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-13\" href=\"https:\/\/sectores.chamberly.org\/industria-farmaceutica-de-canada\/#Patentes\" title=\"Patentes\">Patentes<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-3'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-14\" href=\"https:\/\/sectores.chamberly.org\/industria-farmaceutica-de-canada\/#Costes_y_precios_de_los_medicamentos\" title=\"Costes y precios de los medicamentos\">Costes y precios de los medicamentos<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-3'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-15\" href=\"https:\/\/sectores.chamberly.org\/industria-farmaceutica-de-canada\/#Pagos_por_medicamentos_recetados\" title=\"Pagos por medicamentos recetados\">Pagos por medicamentos recetados<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-3'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-16\" href=\"https:\/\/sectores.chamberly.org\/industria-farmaceutica-de-canada\/#Investigacion\" title=\"Investigaci\u00f3n\">Investigaci\u00f3n<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-3'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-17\" href=\"https:\/\/sectores.chamberly.org\/industria-farmaceutica-de-canada\/#Regulacion_farmaceutica\" title=\"Regulaci\u00f3n farmac\u00e9utica\">Regulaci\u00f3n farmac\u00e9utica<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-3'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-18\" href=\"https:\/\/sectores.chamberly.org\/industria-farmaceutica-de-canada\/#Publicidad_y_promocion\" title=\"Publicidad y promoci\u00f3n\">Publicidad y promoci\u00f3n<\/a><\/li><\/ul><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-19\" href=\"https:\/\/sectores.chamberly.org\/industria-farmaceutica-de-canada\/#Recursos\" title=\"Recursos\">Recursos<\/a><ul class='ez-toc-list-level-3' ><li class='ez-toc-heading-level-3'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-20\" href=\"https:\/\/sectores.chamberly.org\/industria-farmaceutica-de-canada\/#Vease_Tambien\" title=\"V\u00e9ase Tambi\u00e9n\">V\u00e9ase Tambi\u00e9n<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-3'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-21\" href=\"https:\/\/sectores.chamberly.org\/industria-farmaceutica-de-canada\/#Vease_Tambien-2\" title=\"V\u00e9ase Tambi\u00e9n\">V\u00e9ase Tambi\u00e9n<\/a><\/li><\/ul><\/li><\/ul><\/li><\/ul><\/nav><\/div>\n\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Visualizacion_Jerarquica_de_Industria_Farmaceutica\"><\/span>Visualizaci\u00f3n Jer\u00e1rquica de Industria Farmac\u00e9utica<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p><a href=\"https:\/\/leyderecho.org\/asuntos-sociales\/\">Asuntos Sociales<\/a> &gt; <a href=\"https:\/\/leyderecho.org\/sanidad\/\">Sanidad<\/a><br \/>\n<a href=\"https:\/\/leyderecho.org\/produccion-tecnologia-e-investigacion\/\">Producci\u00f3n, Tecnolog\u00eda e Investigaci\u00f3n<\/a> &gt; <a href=\"https:\/\/leyderecho.org\/investigacion-y-propiedad-intelectual\/\">Investigaci\u00f3n y propiedad intelectual<\/a> &gt; <a href=\"https:\/\/leyderecho.org\/investigacion\/\">Investigaci\u00f3n<\/a> &gt; <a href=\"https:\/\/leyderecho.org\/industria-quimica\/\">Industria qu\u00edmica<\/a><br \/>\n<a href=\"https:\/\/leyderecho.org\/asuntos-sociales\/\">Asuntos Sociales<\/a> &gt; <a href=\"https:\/\/leyderecho.org\/sanidad\/\">Sanidad<\/a> &gt; <a href=\"https:\/\/leyderecho.org\/politica-sanitaria\/\">Pol\u00edtica sanitaria<\/a> &gt; <a href=\"https:\/\/leyderecho.org\/organizacion-sanitaria\/\">Organizaci\u00f3n sanitaria<\/a> &gt; <a href=\"https:\/\/leyderecho.org\/legislacion-farmaceutica\/\">Legislaci\u00f3n farmac\u00e9utica<\/a><br \/>\n<a href=\"https:\/\/leyderecho.org\/produccion-tecnologia-e-investigacion\/\">Producci\u00f3n, Tecnolog\u00eda e Investigaci\u00f3n<\/a> &gt; <a href=\"https:\/\/leyderecho.org\/tecnologia-y-reglamentacion-tecnica\/\">Tecnolog\u00eda y reglamentaci\u00f3n t\u00e9cnica<\/a> &gt; <a href=\"https:\/\/leyderecho.org\/biotecnologia\/\">Biotecnolog\u00eda<\/a> &gt; <a href=\"https:\/\/leyderecho.org\/bioindustria\/\">Bioindustria<\/a><\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Perfil_del_Sector_de_Fabricacion_Farmaceutica\"><\/span>Perfil del Sector de Fabricaci\u00f3n Farmac\u00e9utica<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p><a href=\"https:\/\/leyderecho.org\/investigacion-industrial\/\">Investigaci\u00f3n Industrial<\/a> &gt; <a href=\"https:\/\/leyderecho.org\/sectores-economicos\/\">Sectores Econ\u00f3micos<\/a> &gt; Sector Manufacturero &gt; Fabricaci\u00f3n Farmac\u00e9utica.<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Sector_Fabricacion_Farmaceutica\"><\/span>Sector: Fabricaci\u00f3n Farmac\u00e9utica<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<h3><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Traduccion_al_Ingles\"><\/span>Traducci\u00f3n al Ingl\u00e9s<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n<p>Traductor: Fabricaci\u00f3n Farmac\u00e9utica se traduce en ingl\u00e9s de la siguiente forma: Pharmaceutical Manufacturing.<\/p>\n<h3><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Codigos_de_Clasificacion_Industrial_de_Fabricacion_Farmaceutica\"><\/span>C\u00f3digos de Clasificaci\u00f3n Industrial de Fabricaci\u00f3n Farmac\u00e9utica<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n<h4><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Clasificacion_Industrial_Estandar_Codigo_SIC\"><\/span>Clasificaci\u00f3n Industrial Est\u00e1ndar (C\u00f3digo SIC)<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h4>\n<p>2833 , 2834 , 2835 (V\u00e9ase una <a href=\"https:\/\/leyderecho.org\/clasificacion-industrial\/\">descripci\u00f3n del C\u00f3digo SIC<\/a>)<\/p>\n<h4><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Codigo_NAICS_Sistema_de_Clasificacion_Industrial_de_America_del_Norte\"><\/span>C\u00f3digo NAICS (Sistema de Clasificaci\u00f3n Industrial de Am\u00e9rica del Norte)<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h4>\n<p>325411 , 325412 , 325413 (V\u00e9ase una <a href=\"https:\/\/leyderecho.org\/clasificacion-industrial\/\">descripci\u00f3n del C\u00f3digo Naic<\/a>)<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Industria_Farmaceutica_de_Canada-2\"><\/span>Industria Farmac\u00e9utica de Canad\u00e1<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<p>La industria farmac\u00e9utica incluye empresas que investigan, crean y venden medicamentos de marca y gen\u00e9ricos. La primera empresa farmac\u00e9utica canadiense fue fundada por E.B. Shuttleworth en Toronto en 1879. En la actualidad, la gran mayor\u00eda de las empresas farmac\u00e9uticas que operan en Canad\u00e1 son de propiedad extranjera.<\/p>\n<h3><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Estructura_de_las_empresas_farmaceuticas\"><\/span>Estructura de las empresas farmac\u00e9uticas<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n<p>Las empresas que se dedican a la fabricaci\u00f3n de medicamentos pueden clasificarse en tres tipos: sucursales de multinacionales extranjeras que fabrican un medicamento de marca; fabricantes de gen\u00e9ricos que producen medicamentos no patentables, cuyas patentes han caducado o para los que tienen una aprobaci\u00f3n obligatoria; y peque\u00f1as empresas de biotecnolog\u00eda, que generalmente se centran en las primeras fases de la investigaci\u00f3n y el desarrollo de medicamentos y tienen pocos productos en el mercado.<\/p>\n<p>En Canad\u00e1, la asociaci\u00f3n conocida como Empresas Farmac\u00e9uticas Canadienses Basadas en la Investigaci\u00f3n (Rx&#038;D), fundada en 1914, representa a m\u00e1s de 50 empresas de medicamentos de marca, la gran mayor\u00eda de las cuales son sucursales de multinacionales extranjeras. La Asociaci\u00f3n Canadiense de Farmac\u00e9uticos Gen\u00e9ricos (CGPA) cuenta con diez empresas miembros, m\u00e1s de la mitad de las cuales pertenecen a empresas no canadienses.<\/p>\n<h3><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Historia\"><\/span>Historia<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n<p>En 1879, E.B. Shuttleworth fund\u00f3 en Toronto la primera empresa farmac\u00e9utica canadiense. Poco despu\u00e9s, en 1887, la empresa estadounidense Parke, Davis and Company se estableci\u00f3 en Windsor, creando la primera sucursal farmac\u00e9utica extranjera de Canad\u00e1. La apertura de sucursales en Canad\u00e1 permit\u00eda a los extranjeros eludir la legislaci\u00f3n aduanera canadiense, que deb\u00eda proteger a los fabricantes nacionales de la competencia internacional. As\u00ed, para poder ofrecer un precio competitivo, una empresa puede establecer una planta de fabricaci\u00f3n en Canad\u00e1. Estas sucursales se dedican generalmente a la venta y a actividades de transformaci\u00f3n secundaria (como el ensamblaje de los principios activos e inactivos en su forma final).<\/p>\n<p>En la d\u00e9cada de 1940, la industria canadiense experiment\u00f3 una gran transformaci\u00f3n. A medida que se creaban y sacaban al mercado nuevos y potentes medicamentos, la elaboraci\u00f3n de compuestos farmac\u00e9uticos se trasladaba a las f\u00e1bricas, cuyos sofisticados procesos tecnol\u00f3gicos permit\u00edan la producci\u00f3n en masa a precios reducidos. As\u00ed pues, la producci\u00f3n en farmacias se abandon\u00f3 en favor de unos pocos centros industriales centrales. Incapaces de competir a la escala impuesta por estas nuevas tecnolog\u00edas, las empresas farmac\u00e9uticas m\u00e1s peque\u00f1as pasaron a estar bajo control extranjero.<\/p>\n<p>Los a\u00f1os 70 y 80 vieron la aparici\u00f3n de varios fabricantes canadienses de medicamentos gen\u00e9ricos; la mayor\u00eda de ellos, sin embargo, ya no son de propiedad canadiense.<\/p>\n<h3><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Ventas_y_empleo\"><\/span>Ventas y empleo<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n<p>En 2011, el mercado farmac\u00e9utico nacional total fue el octavo mayor del mundo, con un 2,6% de las ventas mundiales.<\/p>\n<p>En 2013, se estim\u00f3 que el mercado canadiense de medicamentos con receta ten\u00eda un valor de m\u00e1s de 29.000 millones de d\u00f3lares. Ese mismo a\u00f1o, se calcul\u00f3 que algo m\u00e1s del 66% de los medicamentos prescritos en 574 millones de recetas canadienses eran gen\u00e9ricos, que, debido a su coste t\u00edpicamente inferior, representaban menos del 24% del gasto farmac\u00e9utico. La mayor empresa farmac\u00e9utica de Canad\u00e1 es el gigante estadounidense Johnson &#038; Johnson, con unas ventas de 1.750 millones de d\u00f3lares en 2011. La \u00fanica empresa controlada por canadienses entre las diez primeras es Apotex, que ocup\u00f3 el quinto lugar con unas ventas de 1.210 millones de d\u00f3lares en 2011.<\/p>\n<p>Entre 2006 y 2013, el n\u00famero de puestos de trabajo en el sector de la fabricaci\u00f3n de medicamentos cay\u00f3 de 30.080 a 26.950. De ellos, unos 16.000 est\u00e1n empleados por fabricantes de medicamentos de marca. El resto trabaja para fabricantes de medicamentos gen\u00e9ricos, principalmente en los alrededores de Toronto y Montreal.<\/p>\n<h3><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Patentes\"><\/span>Patentes<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n<p>Las patentes sobre medicamentos protegen tanto el producto farmac\u00e9utico como el proceso para fabricarlo durante un periodo de veinte a\u00f1os a partir de la fecha en que se present\u00f3 la patente, al tiempo que confieren generalmente un monopolio sobre las ventas del producto patentado durante la duraci\u00f3n de la patente a la empresa que la posee. En Canad\u00e1, casi todas las patentes farmac\u00e9uticas son propiedad de empresas extranjeras. La duraci\u00f3n de una patente es una norma internacional establecida en virtud del Acuerdo sobre los Aspectos de los Derechos de Propiedad Intelectual relacionados con el Comercio (tambi\u00e9n conocido como Acuerdo ADPIC), uno de los tratados administrados por la Organizaci\u00f3n Mundial del Comercio. Aunque las patentes duran veinte a\u00f1os, se calcula que se tardan unos ocho a\u00f1os en desarrollar el proceso de fabricaci\u00f3n y realizar las pruebas cl\u00ednicas necesarias para obtener la aprobaci\u00f3n para su comercializaci\u00f3n y venta. Por tanto, la vida de una patente se aproxima m\u00e1s a los doce a\u00f1os. En 2014, Canad\u00e1 y la Uni\u00f3n Europea firmaron el Acuerdo Econ\u00f3mico y Comercial Global, que a\u00f1ade hasta dos a\u00f1os a la vida de las patentes, en respuesta a las s\u00faplicas de los pa\u00edses europeos, que albergan un gran n\u00famero de multinacionales farmac\u00e9uticas.<\/p>\n<p>En los a\u00f1os sesenta, tres informes federales identificaron la protecci\u00f3n de las patentes como una de las principales causas de la falta de competencia en la industria farmac\u00e9utica, lo que hac\u00eda que los medicamentos vendidos en Canad\u00e1 estuvieran entre los m\u00e1s caros del mundo. Esto se debe a que es imposible, al menos hasta que expira la patente, obtener (o fabricar) medicamentos gen\u00e9ricos m\u00e1s baratos. Para contrarrestar este problema, el gobierno federal aprob\u00f3 el proyecto de ley C-102, que introdujo un sistema de licencias obligatorias (que permite importar medicamentos m\u00e1s baratos incluso cuando el original a\u00fan est\u00e1 bajo patente). Las empresas que reciben estas autorizaciones se denominan fabricantes de gen\u00e9ricos, y los productos que comercializan, medicamentos gen\u00e9ricos. Obviamente, las multinacionales se oponen firmemente a la introducci\u00f3n de esta ley y ejercen una en\u00e9rgica presi\u00f3n en su contra.<\/p>\n<p>Como parte de las negociaciones sobre el Tratado de Libre Comercio con Estados Unidos y el Tratado de Libre Comercio de Am\u00e9rica del Norte con Estados Unidos y M\u00e9xico, el gobierno conservador dirigido por Brian Mulroney aprob\u00f3 dos leyes: la Ley C-22 en 1987 y la Ley C-91 en 1993 (v\u00e9ase Libre Comercio). El proyecto de ley C-22 debilit\u00f3 significativamente la ley de certificaci\u00f3n obligatoria, mientras que el proyecto de ley C-91 la aboli\u00f3. A cambio de esta mayor protecci\u00f3n, las empresas miembros de Rx&#038;D (entonces conocida como Asociaci\u00f3n de Fabricantes Farmac\u00e9uticos de Canad\u00e1) prometieron invertir el 10% de sus beneficios de ventas en investigaci\u00f3n y desarrollo farmac\u00e9utico para 1995 y crear m\u00e1s de 2.000 nuevos puestos de trabajo directos en I+D. La CGPA (antigua Asociaci\u00f3n de Fabricantes Farmac\u00e9uticos de Canad\u00e1) se mostr\u00f3 indignada por ambas leyes, al igual que numerosos grupos de personas mayores y de consumidores, como la Asociaci\u00f3n de Consumidores de Canad\u00e1 y la Coalici\u00f3n Canadiense por la Salud.<\/p>\n<h3><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Costes_y_precios_de_los_medicamentos\"><\/span>Costes y precios de los medicamentos<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n<p>Adem\u00e1s de debilitar las licencias obligatorias, el proyecto de ley C-22 crea la Junta de Revisi\u00f3n de Precios de Medicamentos Patentados (PMPRB), cuyo mandato es controlar los precios de introducci\u00f3n de los nuevos medicamentos patentados y garantizar que la tasa de incremento de los precios de los medicamentos patentados se mantenga por debajo de la tasa media de inflaci\u00f3n. Desde 1988 (poco despu\u00e9s de la introducci\u00f3n de la Ley C-22), la PMPRB ha cumplido sistem\u00e1ticamente este \u00faltimo mandato. A pesar de ello, el gasto global en medicamentos con receta aument\u00f3 un 137% entre 2000 y 2012, pasando de 11.700 millones de d\u00f3lares a 27.700 millones. De hecho, el gasto en medicamentos es el segundo m\u00e1s elevado del sistema sanitario canadiense, despu\u00e9s del gasto en hospitales. Seg\u00fan datos de 2012, Canad\u00e1 ocupa el segundo lugar de los 34 pa\u00edses miembros de la Organizaci\u00f3n para la Cooperaci\u00f3n y el Desarrollo Econ\u00f3micos en gasto farmac\u00e9utico per c\u00e1pita, justo por detr\u00e1s de Estados Unidos. Aparte de los precios, los otros factores que modulan este gasto son el crecimiento demogr\u00e1fico, el envejecimiento de la poblaci\u00f3n, la inflaci\u00f3n, el n\u00famero y el tama\u00f1o de las recetas dispensadas y los cambios en la elecci\u00f3n de medicamentos que hacen los m\u00e9dicos para tratar determinadas dolencias.<\/p>\n<p>El precio de los medicamentos patentados no aumenta tan r\u00e1pidamente como el de los gen\u00e9ricos. Entre 2003 y 2013, el precio de una receta de medicamentos de marca aument\u00f3 de 58,25 a 80,88 d\u00f3lares, mientras que los precios de los gen\u00e9ricos descendieron ligeramente, de 22,44 a 22,11 d\u00f3lares. A pesar de su precio m\u00e1s asequible, los medicamentos gen\u00e9ricos en Canad\u00e1 siguen siendo caros seg\u00fan los est\u00e1ndares internacionales. Esto puede deberse al hecho de que los precios de los medicamentos gen\u00e9ricos no los fija el PMPRB, sino los planes provinciales de medicamentos.<\/p>\n<h3><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Pagos_por_medicamentos_recetados\"><\/span>Pagos por medicamentos recetados<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n<p>S\u00f3lo los medicamentos recetados en el hospital est\u00e1n cubiertos por Medicare. En cambio, las recetas para pacientes ambulatorios pueden pagarse de tres maneras: por el plan provincial de medicamentos, por un seguro privado o por el propio paciente. Cada provincia tiene su propio plan, y algunas ofrecen una cobertura basada en la edad (65 a\u00f1os o m\u00e1s) y en las prestaciones de la asistencia social, mientras que otras se basan en los ingresos. La lista de medicamentos cubiertos por las provincias se denomina formulario. Por t\u00e9rmino medio, las provincias pagan el 38,5% del coste de los medicamentos recetados. Los fondos de la seguridad social y el gobierno federal tambi\u00e9n contribuyen con un 6%. Dadas las diferencias entre los planes provinciales, los costes per c\u00e1pita var\u00edan mucho. Por ejemplo, en 2006, una persona de 40 a\u00f1os con asistencia social recibi\u00f3 gratuitamente medicamentos para la hipertensi\u00f3n y el colesterol en Alberta y Columbia Brit\u00e1nica, pero tuvo que pagar 200 $ en Quebec. En general, las personas mayores con bajos ingresos pagan un 35% o menos por sus medicamentos en Columbia Brit\u00e1nica, Terranova, Nuevo Brunswick, Ontario y la Isla del Pr\u00edncipe Eduardo. En Alberta y Nueva Escocia, sin embargo, deben pagar el importe total. Cuando tanto el medicamento de marca como el gen\u00e9rico est\u00e1n en el formulario, los planes cubren el coste de los medicamentos recetados hasta el coste del gen\u00e9rico m\u00e1s barato.<\/p>\n<p>Cada medicamento es evaluado por la Revisi\u00f3n Com\u00fan de Medicamentos (CDR) antes de que las provincias decidan si ser\u00e1 cubierto por su plan. Para garantizar una buena relaci\u00f3n calidad-precio, el CDR asesora sobre la rentabilidad cl\u00ednica y econ\u00f3mica de un medicamento en comparaci\u00f3n con otros tratamientos disponibles. El programa est\u00e1 financiado por los gobiernos federal, provincial (excepto Quebec) y territorial, y est\u00e1 dirigido por una junta de 13 miembros elegidos por los ministros de sanidad de todos sus gobiernos patrocinadores. Las provincias no est\u00e1n obligadas por las recomendaciones del CDR, lo que sin duda explica por qu\u00e9 un medicamento estar\u00e1 cubierto en una provincia pero no necesariamente en otra. Adem\u00e1s, un medicamento aprobado por el Ministerio de Sanidad canadiense no est\u00e1 necesariamente cubierto por los planes provinciales.<\/p>\n<p>Por t\u00e9rmino medio, los seguros privados cubren el 35,4% del coste de los medicamentos recetados en Canad\u00e1. En 2010, al menos el 68% de los canadienses se beneficiaban de un plan privado a trav\u00e9s de su trabajo. Un informe del a\u00f1o 2000 estimaba que alrededor del 20% de la poblaci\u00f3n canadiense carece de seguro o est\u00e1 infraasegurada para los medicamentos recetados b\u00e1sicos, un hecho que afecta especialmente a las personas con bajos ingresos. El seguro y los ingresos son dos factores determinantes para que una persona tome o no los medicamentos recetados. Los datos de 2007 muestran que el 3,6% de las personas con ingresos elevados (con una renta familiar anual de 80.000 d\u00f3lares o m\u00e1s) que est\u00e1n aseguradas no toman su medicaci\u00f3n debido al coste. Esta cifra se multiplica por diez (hasta el 35,6%) cuando se trata de personas sin seguro con ingresos bajos (ingresos familiares anuales inferiores a 20.000 d\u00f3lares).<\/p>\n<h3><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Investigacion\"><\/span>Investigaci\u00f3n<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n<p>A menudo se atribuye a los medicamentos la mejora de la salud mundial en los \u00faltimos a\u00f1os. Es innegable que la insulina, descubierta en la Universidad de Toronto en 1921, ha revolucionado el tratamiento de la diabetes. Otros avances, como la vacuna contra la poliomielitis y los antibi\u00f3ticos, han salvado innumerables vidas y aliviado el sufrimiento de millones de personas. Sin embargo, el descenso de la mortalidad por enfermedades infecciosas como la fiebre reum\u00e1tica y la tuberculosis es anterior a la era de los medicamentos modernos. De hecho, el aumento de la esperanza de vida puede atribuirse a un marcado descenso de la mortalidad infantil, que a su vez es atribuible en gran medida a la mejora de las condiciones de vida y de las normas alimentarias.<\/p>\n<p>En 2012, se calcula que la industria farmac\u00e9utica mundial gast\u00f3 alrededor de 137.000 millones de d\u00f3lares estadounidenses en investigaci\u00f3n. Si bien es cierto que est\u00e1n desarrollando curas para las enfermedades raras del mundo, los fabricantes est\u00e1n invirtiendo la mayor parte de su tiempo y dinero en productos que generar\u00e1n beneficios considerables y tienen grandes cuotas de mercado. Por ejemplo, entre 2000 y 2011, s\u00f3lo el 1% de los 336 nuevos medicamentos aprobados eran para enfermedades olvidadas (es decir, las que afectan sobre todo a los pa\u00edses pobres y en desarrollo).<\/p>\n<p>La industria farmac\u00e9utica afirma que destina 2.600 millones de d\u00f3lares por cada nuevo medicamento a investigaci\u00f3n y desarrollo, una cifra discutida por muchos cr\u00edticos, que creen que los costes reales son una fracci\u00f3n de esta cantidad. En Canad\u00e1, el gasto en I+D de los fabricantes de marca pas\u00f3 del 6,5% de las ventas en 1988 al 12,9% en 1997. Desgraciadamente, esta cifra ha ido cayendo desde entonces: en 2013, descendi\u00f3 al 5,4%. El empleo en investigaci\u00f3n y desarrollo tambi\u00e9n ha ca\u00eddo desde 2006, y ahora se sit\u00faa en torno a los 3.300 puestos de trabajo, entre fabricantes de originales y gen\u00e9ricos.<\/p>\n<p>Cada a\u00f1o se aprueban en Canad\u00e1 entre 25 y 35 nuevas sustancias activas (que nunca antes hab\u00edan entrado en el mercado nacional). Seg\u00fan los datos del PMPRB, menos del 10% de ellos representan tratamientos \u00abrevolucionarios\u00bb o mejoras sustanciales con respecto a las terapias existentes. Los dem\u00e1s medicamentos ofrecen ventajas menores, como una reducci\u00f3n del n\u00famero de dosis que deben tomarse diariamente o una mejor tolerancia por parte de determinados grupos de pacientes.<\/p>\n<h3><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Regulacion_farmaceutica\"><\/span>Regulaci\u00f3n farmac\u00e9utica<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n<p>No fue hasta 1939, a\u00f1o de las primeras enmiendas a la Ley de Alimentos y Medicamentos, cuando el gobierno federal obtuvo recursos para restringir la venta de f\u00e1rmacos. En 1951, la ley se modific\u00f3 de nuevo: ahora se exig\u00eda a las empresas que presentaran una ficha de datos de seguridad a Health and Welfare Canada (ahora Health Canada) antes de comercializar un nuevo medicamento. Este cambio se introdujo cuando Canad\u00e1 se dio cuenta de que estaba siendo utilizado como campo de pruebas para fabricantes extranjeros y sus nuevos productos.<\/p>\n<p>La legislaci\u00f3n canadiense se modific\u00f3 por tercera vez en 1963, tras el incidente de la talidomida. Este f\u00e1rmaco, recetado a ciertas mujeres embarazadas, caus\u00f3 malformaciones cong\u00e9nitas de las extremidades a unos 115 ni\u00f1os canadienses. Adem\u00e1s de endurecer las normas de seguridad, las enmiendas de 1963 exigen ahora a los fabricantes que presenten datos que prueben la eficacia de sus productos para una afecci\u00f3n determinada. Ni las enmiendas de 1951 ni las de 1963 son retroactivas.<\/p>\n<p>Una vez finalizada la investigaci\u00f3n b\u00e1sica de un nuevo medicamento, la empresa presenta una solicitud precl\u00ednica de nuevo medicamento al Ministerio de Sanidad canadiense, incluyendo todos los datos conocidos sobre la sustancia en cuesti\u00f3n. Si se aprueba la presentaci\u00f3n, la empresa puede comenzar su fase de investigaci\u00f3n cl\u00ednica, durante la cual se prueba la seguridad y eficacia del f\u00e1rmaco en humanos. Una descripci\u00f3n detallada de las pruebas propuestas debe ser aprobada por un comit\u00e9 \u00e9tico de investigaci\u00f3n antes de que se lleven a cabo. Gracias a su sistema sanitario de alta calidad y a sus hospitales con excelentes instalaciones, Canad\u00e1 disfruta de una clara ventaja sobre muchos otros pa\u00edses en lo que respecta a la investigaci\u00f3n cl\u00ednica.<\/p>\n<p>Al final de los estudios cl\u00ednicos, la empresa env\u00eda al Ministerio de Sanidad canadiense una solicitud de nuevo medicamento con todos los datos sobre el nuevo producto. Tras la aprobaci\u00f3n, se env\u00eda a la empresa un Aviso de Conformidad, que le permite vender el medicamento en Canad\u00e1. El aviso va acompa\u00f1ado de una monograf\u00eda del producto que resume toda la informaci\u00f3n sobre el medicamento y que puede ser consultada por los profesionales sanitarios. La monograf\u00eda del producto tambi\u00e9n est\u00e1 a disposici\u00f3n del p\u00fablico a trav\u00e9s de la base de datos de productos farmac\u00e9uticos.<\/p>\n<p>Los gen\u00e9ricos son copias del medicamento de marca que contienen la misma concentraci\u00f3n de principio activo. Para vender un medicamento gen\u00e9rico, el fabricante debe presentar datos a Health Canada que demuestren que su producto es bioequivalente al medicamento de marca. La bioequivalencia significa que el medicamento gen\u00e9rico es id\u00e9ntico al de marca en todos los sentidos, desde la absorci\u00f3n en el torrente sangu\u00edneo hasta la eliminaci\u00f3n del organismo.<\/p>\n<p>Una vez que han comercializado un nuevo f\u00e1rmaco, las empresas est\u00e1n obligadas a notificar a Health Canada si descubren alg\u00fan efecto secundario nuevo. Para controlar mejor la seguridad de los medicamentos, el Ministerio de Sanidad canadiense ha creado el programa MedEffect, que publica en su p\u00e1gina web cualquier advertencia sobre medicamentos de alto riesgo. Los profesionales de la salud y los consumidores tambi\u00e9n pueden enviar sus observaciones a MedEffect. En 2012, el portal del programa recibi\u00f3 m\u00e1s de 53.000 informes (todos disponibles para el p\u00fablico en una base de datos en la que se pueden realizar b\u00fasquedas). Dado que se realizan de forma voluntaria, se calcula que se documentan entre el 1% y el 10% de los efectos secundarios adversos. Se calcula que alrededor del 4% de los medicamentos aprobados en un periodo de cinco a\u00f1os acaban siendo retirados del mercado debido a posibles problemas de salud.<\/p>\n<h3><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Publicidad_y_promocion\"><\/span>Publicidad y promoci\u00f3n<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n<p>Seg\u00fan la Ley de Alimentos y Medicamentos, est\u00e1 prohibido realizar publicidad enga\u00f1osa y promocionar productos para afecciones que no hayan sido aprobados por el Ministerio de Sanidad canadiense. A pesar de ello, el Ministerio de Sanidad canadiense no est\u00e1 en condiciones de controlar la forma en que los m\u00e9dicos utilizan los medicamentos, y a menudo \u00e9stos se prescriben de formas que no est\u00e1n establecidas en las instrucciones de uso. En consecuencia, no es infrecuente que se prescriban medicamentos por motivos no aprobados por el Ministerio de Sanidad. Aunque tiene autoridad legal sobre la promoci\u00f3n y a veces interviene cuando una situaci\u00f3n amenaza la salud p\u00fablica, el Ministerio de Sanidad canadiense deja la supervisi\u00f3n de la publicidad en gran medida en manos de la industria farmac\u00e9utica y de diversas organizaciones privadas.<\/p>\n<p>La mayor parte de la publicidad se refiere a medicamentos sujetos a prescripci\u00f3n m\u00e9dica y va dirigida a los m\u00e9dicos. No se sabe exactamente cu\u00e1nto se gasta en esta actividad en Canad\u00e1, pero se han barajado cifras superiores a los 2.400 millones de d\u00f3lares anuales. La publicidad en revistas m\u00e9dicas y por otros medios est\u00e1 regida por el Consejo Asesor de Publicidad Farmac\u00e9utica (PAAB), fundado en 1976. El consejo est\u00e1 formado por un asesor del Ministerio de Sanidad canadiense, representantes de la industria farmac\u00e9utica, de las asociaciones de m\u00e9dicos, farmac\u00e9uticos y consumidores, y de las agencias de publicidad. El PAAB examina todos los anuncios antes de su publicaci\u00f3n para asegurarse de que cumplen el c\u00f3digo vigente. A menudo se ha cuestionado la eficacia de este consejo, sobre todo porque la \u00fanica sanci\u00f3n que puede imponer es modificar o retirar el anuncio.<\/p>\n<p>Otros m\u00e9todos de promoci\u00f3n entre los m\u00e9dicos se rigen por el c\u00f3digo \u00e9tico creado por Rx&#038;D, la asociaci\u00f3n que representa a los fabricantes de equipos originales. Este c\u00f3digo supervisa las actividades de los representantes de ventas y las muestras que dejan a los m\u00e9dicos. Los representantes de ventas que tratan con m\u00e9dicos est\u00e1n obligados a seguir un curso de dos partes de unas 250 a 300 horas, la primera sobre anatom\u00eda y fisiolog\u00eda, y la segunda sobre fisiopatolog\u00eda y farmacolog\u00eda. Seg\u00fan una reciente encuesta realizada entre m\u00e9dicos, casi el 90% de los m\u00e9dicos canadienses afirman que recurren a los visitadores m\u00e9dicos para informarse sobre los medicamentos. Otro estudio reciente se\u00f1ala que, en el 66% de los casos, los representantes de ventas no proporcionan a los m\u00e9dicos generalistas canadienses informaci\u00f3n sobre los efectos nocivos de los medicamentos que intentan venderles. Rx&#038;D es responsable de hacer cumplir su c\u00f3digo y, en caso de infracci\u00f3n, las multas pueden oscilar entre 25.000 d\u00f3lares por una primera infracci\u00f3n y 100.000 d\u00f3lares por una cuarta.<\/p>\n<p>Aunque la publicidad directa al consumidor no es legal en Canad\u00e1, los fabricantes pueden nombrar el medicamento en sus anuncios, siempre que no se revelen sus efectos. Tambi\u00e9n es posible publicar \u00abanuncios de concienciaci\u00f3n sobre enfermedades\u00bb que sugieran a los espectadores \u00abdiscutir las opciones de tratamiento con su m\u00e9dico\u00bb. Las quejas sobre estos dos tipos de publicidad llegan al Ministerio de Sanidad canadiense, al que se acusa de dar largas a la hora de responder a ellas.<\/p>\n<p>Canad\u00e1 siempre ha permitido a las empresas promocionar productos sin receta entre los consumidores con dos pretextos: son seguros si se utilizan seg\u00fan lo previsto y el p\u00fablico puede identificar f\u00e1cilmente la dolencia que se trata (fiebre o tos, por ejemplo). Desde 1997, los organismos privados se encargan de regular este tipo de promoci\u00f3n. El Ministerio de Sanidad canadiense no supervisa la actuaci\u00f3n de estas agencias, limit\u00e1ndose a definir los criterios sobre su funcionamiento. Las propias agencias eval\u00faan si cumplen los criterios establecidos.<\/p>\n<p>Revisor de hechos: Can<\/p>\n<h2><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Recursos\"><\/span>Recursos<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n<h3><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Vease_Tambien\"><\/span>V\u00e9ase Tambi\u00e9n<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n<ul>\n<li><a href=\"https:\/\/leyderecho.org\/industria-quimica\/\">Industria qu\u00edmica<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/leyderecho.org\/industria-del-caucho\/\">Industria del caucho<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/leyderecho.org\/industria-quimica-basica\/\">Industria qu\u00edmica b\u00e1sica<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/leyderecho.org\/accidente-quimico\/\">Accidente qu\u00edmico<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/leyderecho.org\/producto-quimico\/\">Producto qu\u00edmico<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/leyderecho.org\/industria-del-vidrio\/\">Industria del vidrio<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/leyderecho.org\/produccion-de-hidrogeno\/\">Producci\u00f3n de hidr\u00f3geno<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/leyderecho.org\/legislacion-farmaceutica\/\">Legislaci\u00f3n farmac\u00e9utica<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/leyderecho.org\/farmacovigilancia\/\">Farmacovigilancia<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/leyderecho.org\/nomenclatura-farmaceutica\/\">Nomenclatura farmac\u00e9utica<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/leyderecho.org\/bioindustria\/\">Bioindustria<\/a><\/li>\n<\/ul>\n<ul>\n<li><a href=\"https:\/\/leyderecho.org\/producto-farmaceutico\/\">Producto farmac\u00e9utico<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/leyderecho.org\/gastos-farmaceuticos\/\">Gastos farmac\u00e9uticos<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/leyderecho.org\/dependencia-de-medicamentos\/\">Dependencia de medicamentos<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/leyderecho.org\/legislacion-farmaceutica\/\">Legislaci\u00f3n farmac\u00e9utica<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/leyderecho.org\/medicina\/\">Medicina<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/leyderecho.org\/farmacologia\/\">Farmacolog\u00eda<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/leyderecho.org\/fijacion-de-precios-de-medicamentos\/\">Fijaci\u00f3n de precios de medicamentos<\/a><\/li>\n<li>Producci\u00f3n farmac\u00e9utica<\/li>\n<\/ul>\n<h3><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Vease_Tambien-2\"><\/span>V\u00e9ase Tambi\u00e9n<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n<ul>\n<li><a href=\"https:\/\/leyderecho.org\/gastos-farmaceuticos\/\">Gastos farmac\u00e9uticos<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/leyderecho.org\/dependencia-de-medicamentos\/\">Dependencia de medicamentos<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/leyderecho.org\/legislacion-farmaceutica\/\">Legislaci\u00f3n farmac\u00e9utica<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/leyderecho.org\/farmacovigilancia\/\">Farmacovigilancia<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/leyderecho.org\/nomenclatura-farmaceutica\/\">Nomenclatura farmac\u00e9utica<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/leyderecho.org\/medicina\/\">Medicina<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/leyderecho.org\/datos-medicos\/\">Datos m\u00e9dicos<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/leyderecho.org\/especialidad-medica\/\">Especialidad m\u00e9dica<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/leyderecho.org\/examen-medico-pericial\/\">Examen m\u00e9dico pericial<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/leyderecho.org\/medicina-nuclear\/\">Medicina nuclear<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/leyderecho.org\/medicina-natural\/\">Medicina natural<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/leyderecho.org\/medicina-de-urgencia\/\">Medicina de urgencia<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/leyderecho.org\/diagnostico-medico\/\">Diagn\u00f3stico m\u00e9dico<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/leyderecho.org\/medicina-forense\/\">Medicina forense<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/leyderecho.org\/reconocimiento-medico\/\">Reconocimiento m\u00e9dico<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/leyderecho.org\/farmacologia\/\">Farmacolog\u00eda<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/leyderecho.org\/vacuna\/\">Vacuna<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/leyderecho.org\/vacunacion\/\">Vacunaci\u00f3n<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/leyderecho.org\/sustancia-psicotropica\/\">Sustancia psicotr\u00f3pica<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/leyderecho.org\/toxicomania\/\">Toxicoman\u00eda<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/leyderecho.org\/vitamina\/\">Vitamina<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/leyderecho.org\/complemento-alimenticio\/\">Complemento alimenticio<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/leyderecho.org\/medicamento\/\">Medicamento<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/leyderecho.org\/sustancia-toxica\/\">Sustancia t\u00f3xica<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/leyderecho.org\/planta-medicinal\/\">Planta medicinal<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/leyderecho.org\/hormona\/\">Hormona<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/leyderecho.org\/producto-homeopatico\/\">Producto homeop\u00e1tico<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/leyderecho.org\/medicina-natural\/\">Medicina natural<\/a><\/li>\n<li>Espec\u00edfico farmac\u00e9utico<\/li>\n<li>Desinfectante<\/li>\n<li>Preparado farmac\u00e9utico<\/li>\n<\/ul>\n<p> Sector Manufacturero, Sector Secundario, Sectores Econ\u00f3micos, Sectores Industriales,  Manufactura, Medicamentos, Organizaci\u00f3n Sanitaria, Pol\u00edtica Sanitaria, Producci\u00f3n, Sanidad, Sectores Econ\u00f3micos, <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>No fue hasta 1939, a\u00f1o de las primeras enmiendas a la Ley de Alimentos y Medicamentos, cuando el gobierno federal obtuvo recursos para restringir la venta de f\u00e1rmacos. En 1951, la ley se modific\u00f3 de nuevo: ahora se exig\u00eda a las empresas que presentaran una ficha de datos de seguridad a Health and Welfare Canada (ahora Health Canada) antes de comercializar un nuevo medicamento. Este cambio se introdujo cuando Canad\u00e1 se dio cuenta de que estaba siendo utilizado como campo de pruebas para fabricantes extranjeros y sus nuevos productos. La legislaci\u00f3n canadiense se modific\u00f3 por tercera vez en 1963, tras el incidente de la talidomida. Este f\u00e1rmaco, recetado a ciertas mujeres embarazadas, caus\u00f3 malformaciones cong\u00e9nitas de las extremidades a unos 115 ni\u00f1os canadienses. Adem\u00e1s de endurecer las normas de seguridad, las enmiendas de 1963 exigen ahora a los fabricantes que presenten datos que prueben la eficacia de sus productos para una afecci\u00f3n determinada. Ni las enmiendas de 1951 ni las de 1963 son retroactivas.<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[64],"tags":[119,120,121,122,123,124,10,11,4,5],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/sectores.chamberly.org\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/4483"}],"collection":[{"href":"https:\/\/sectores.chamberly.org\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/sectores.chamberly.org\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/sectores.chamberly.org\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/sectores.chamberly.org\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=4483"}],"version-history":[{"count":5,"href":"https:\/\/sectores.chamberly.org\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/4483\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":4488,"href":"https:\/\/sectores.chamberly.org\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/4483\/revisions\/4488"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/sectores.chamberly.org\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=4483"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/sectores.chamberly.org\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=4483"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/sectores.chamberly.org\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=4483"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}